Du conseil stratégique à la rédaction médicale, nous vous aidons à répondre en toute confiance aux exigences réglementaires mondiales. Nous vous accompagnons dans la préparation de documents relatifs aux études et aux demandes réglementaires (CTD, NDA, BLA, désignation de médicament orphelin, etc.), en veillant toujours à la rigueur scientifique, à la conformité et à la clarté.

Nous rédigeons les documents essentiels des essais cliniques, notamment les protocoles, les IB, les CSR et les documents destinés aux patients. Nos textes sont scientifiquement fondés, conformes à la réglementation et adaptés à votre public, qu’il s’agisse de régulateurs, d’enquêteurs ou de patients.

Nous transformons une science complexe en une communication utile pour le corps médical et le grand public, qu’il s’agisse de couverture de congrès, d’affiches, d’examens systématiques ou de livres blancs.

Nous supervisons chaque étape de votre projet, du lancement à la validation, en veillant au respect des délais, des livrables et des normes de qualité.