La rédaction médicale réglementaire

Services de rédaction médicale réglementaire et créative pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques

Mentorat pour les rédacteurs médicaux en herbe

Notre philosophie

Chez Azur Health Science, spécialiste de la rédaction médicale réglementaire, nous pensons que chaque individu est important, que chaque patient doit être considéré comme une personne à part entière et que nous avons la responsabilité d’inspirer et de motiver les autres.

Lorsque ces valeurs deviennent une réalité, nous écrivons avec passion, nous communiquons avec compréhension et visons l’excellence. Notre équipe vous aidera à répondre à vos besoins en matière derédaction médicale réglementaire.

Rédaction médicale, à votre façon

Qu’il s’agisse de protocoles, de rapports d’études cliniques, de soumissions, de réponses règlementaires, d’études post-marketing, de publications, de présentations ou de productions créatives, nous vous aiderons à créer des documents et du contenu ciblés en amont et à optimiser votre flux de travail, en apportant de la valeur à chaque étape du cycle de vie clinique et commercial de votre produit.

La rédaction médicale revêt une importance particulière, car elle garantit la validité et la crédibilité des informations échangées.

Nos solutions

Rédaction médicale réglementaire pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques et mentorat pour les futurs rédacteurs médicaux

Rédaction médicale réglementaire

Expertise dans la production de contenu scientifique clair
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Formation de l’équipe

Conseils pour une équipe professionnelle efficace
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Mentorat individuel

Développement personnel pour des compétences avancées
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Membres de l’EMWA

L’Association Européenne des Rédacteurs médicaux

Collaboration avec Yseop

Technologie d’automatisation évolutive pour l’industrie pharmaceutique

Ce que les gens disent

Services de rédaction médicale réglementaire et créative pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques et mentorat pour les futurs rédacteurs médicaux

Sarah Tilly était la rédactrice médicale responsable des modules 2.7.3 et 2.5 d’autorisation de mise sur le marché européen, d’un nouveau traitement pour une maladie orpheline, ainsi que de la préparation du rapport sur le maintien du traitement.

Sarah s’est rapidement retrouvée au cœur de l’équipe mondiale chargée de l’AMM européen d’une thérapie de remplacement enzymatique pour le traitement de la maladie orpheline qu’est la phénylcétonurie (PKU) chez les adultes et les adolescents. Sarah a été très rapide et précise et a utilisé ses connaissances approfondies des dossiers d’enregistrement pour apporter une valeur ajoutée dans plusieurs domaines de la soumission.

Alan H, Vice President, Head of European Clinical Development, Biotech

Nous avons travaillé avec Azur sur des modèles et des documents. Ces documents sont principalement des RSE, des récits de RSE, des protocoles et des CIF. J’ai toujours trouvé que la qualité était de haut niveau et que le niveau de communication était élevé.

C’est toujours un plaisir de travailler avec Azur, Sarah et Adrian produisent toujours des documents de haute qualité, dans les délais impartis et toujours avec une communication ouverte et un feedback constant.

Jules K, Chef de département rédaction médicale CRO

À propos d’Azur Health Science

Notre société de rédaction médicale réglementaire est située en Alsace, en France, ce qui nous permet d’être en contact direct avec les dernières tendances et développements dans le domaine de la médecine.

Toutefois, notre capacité à écrire des contenus à visée internationale ne se limite pas à notre situation géographique. Nous disposons d’une équipe diversifiée de rédacteurs médicaux qui parlent plusieurs langues et ont une expérience à l’international.

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Notre équipe de professionnels de la rédaction médicale

Des collaborateurs expérimentés qui produisent des documents réglementaires, des articles scientifiques et des contenus de grande qualité.

Contact

Chez Azur Health Science, nous nous chargeons de toutes vos exigences en matière de rédaction réglementaire et créative et formons votre personnel pour former l’équipe de rédacteurs médicaux dont vous avez besoin.

Qu’il s’agisse de protocoles, de rapports d’études cliniques, de soumissions, de réponses réglementaires, d’études post-marketing, de publications, de présentations ou de productions créatives, nous vous aiderons à créer des documents cibléset du contenu en amont et à optimiser votre flux de travail, en apportant de la valeur à chaque étape du cycle de vie clinique et commercial de votre produit.

Nous sommes impatients de travailler avec vous.

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